Choroby układu krążenia są obecnie głównym powodem hospitalizacji oraz orzekania inwalidztwa. W Polsce zawał serca i choroba wieńcowa są najczęstszą przyczyną zachorowalności i zgonów zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Co roku zapada na nie około 100 tys. osób. Mimo postępu w terapii zawał serca jest wciąż obarczony wysoką śmiertelnością (ok. 40%). W okresie przedszpitalnym umiera 23-35% chorych, w czasie hospitalizacji 7-15%, a w okresie następnych 12 miesięcy około 5-10% - zależnie od stosowanych metod leczenia. Udar mózgu dotyka w Polsce około 60 - 70 tyś. osób rocznie, a 80% z tych przypadków stanowią udary niedokrwienne. Pomimo, że zapadalność na udar mózgu w naszym kraju utrzymuje się na średnim poziomie, umieralność chorych jest jedną z najwyższych w Europie. W ciągu pierwszego miesiąca od zachorowania umiera ok. 30% osób. 20% chorych, którzy przeżywają ostrą fazę udaru wymaga stałej opieki, a 30% - pomocy w niektórych czynnościach życia codziennego. Niekorzystny jest również współczynnik niepełnosprawności pacjentów, którzy przeżyli udar mózgu. W krajach wysoko rozwiniętych około 50% chorych pozostaje niepełnosprawnymi, w Polsce aż 70%. Udar mózgu jest jedną z głównych przyczyn inwalidztwa u osób po 40 roku życia. Ocenia się, że w naszym kraju całkowite koszty związane jedynie z wtórnymi udarami mózgu wynoszą rocznie około 432 mln zł. Na podstawie własnych badań oraz publikacji innych autorów uważamy, że NTPDaza jest dobrym kandydatem na klinicznie stosowany antykoagulant podczas ostrych stanów niedokrwiennych serca i mózgu. Iniekcja tego białka obniżać będzie we krwi stężenie takich nukleotydów jak: ATP i ADP. Obniżenie stężenia ADP zahamuje agregację płytek i tworzenie zatorów naczyń krwionośnych. NTPDaza w przeciwieństwie do aktualnie stosowanej streptokinazy, urokinazy, rekombinowanej stafylokinazy, tkankowego aktywatora plazminogenu będzie hamowała i odwracała proces tworzenia skrzeplin i w ten sposób ograniczy powstające w wyniku zawału niedotlenione obszary serca i mózgu. Większość dotychczasowych prac nad NTPDazami dotyczy enzymów zwierzęcych, które charakteryzuje niska aktywność katalityczna i wysoki poziom glikozylacji. Zjawiska te utrudniają wykorzystanie tych enzymów jako leków. Do naszych badań wybraliśmy rozpuszczalną NTPDazę roślinną. Enzym ten posiada wysoką sprawność katalityczną, małą masę cząsteczkową (ok. 40 kDa) i brak modyfikacji posttranslacyjnych. Charakteryzuje się również niską immunogennością co jest ważne w prowadzeniu tego typu badań. Prowadzone badania mieszczą się w obszarach Strategii Rozwoju Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2007-2013. W szczególności wpisują się w działanie „Promocja i profilaktyka zdrowia”. Zastosowanie roślinnej NTPDazy jako leku antyagregacyjnego może dać szanse na przeżycie większej liczbie pacjentów z chorobami układu krążenia i skrócić czas ich rehabilitacji. Efektem może być również redukcja kosztów leczenia, jak i zmniejszenie strat spowodowane utratą zdolności do pracy wielu chorych. Z uwagi na możliwość wykorzystania uzyskanych rezultatów w przemyśle proponowane badania wiążą się z założeniami obszaru działań „Rozwój nowoczesnej gospodarki”. Końcowe rezultaty badań mogą stanowić bazę dla opracowania procedur syntezy tego leku na skalę przemysłową lub zostać wykorzystane przez nowo powstające firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne w regionie. Produkcja tego białka wymagać będzie technik biotechnologicznych, które nie wymagają stosowania drogich procedur, a jednocześnie są ekologiczne. Proponowany projekt przyczyni się również do wzrostu potencjału badawczego UMK oraz podniesienia jego prestiżu wśród Polskich uczelni - „Rozwój potencjału naukowo-badawczego regionu”. Proponowane badania są również zgodne z celami programu Regionalnej Strategii Innowacji Województwa Kujawsko-Pomorskiego. Prezentowane badania wiążą się szczególnie silnie z tymi jego wytycznymi, które mówią o „Efektywnym systemie współpracy gospodarki i nauki w regionie”.
Praca naukowa współfinansowana ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego i Budżetu Państwa w ramach Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego, Działania 2.6 „Regionalne Strategie Innowacyjne i transfer wiedzy"